Descripción: La esfingosina cinasa (SphK) biosintetiza esfingosina-1-fosfato (S1P), un esfingolípido bioactivo con importantes acciones biológicas. La S1P puede actuar intracelularmente o a través de receptores. La diferenciación celular de las células epiteliales renales es un proceso que involucra la transición mesénquima epitelio (MET). Durante la MET, células mesenquima?ticas se tornan polarizadas y establecen uniones célula-célula maduras. El objetivo de la presente tesis fue estudiar la participación de la S1P en el proceso de MET de células epiteliales renales, así como también en el mecanismos de homeostasis epitelial, una vez que el estado diferenciado ya se ha establecido. Se encontró que existe una disminución de la actividad de la vía SphK/S1P conforme el avance de la diferenciación celular. En estadios menos diferenciados, la S1P actúa por un mecanismo intrácrino controlando la síntesis de novo de los esfingolípidos, para garantizar el correcto tráfico de las proteínas de la unión adherente. Mientras que, en células diferenciadas el bajo tono de síntesis global moviliza al receptor de S1P(2) a la membrana plasmática. Esto permite que las células apoptóticas aumenten localmente la S1P por medio de la SphK2 produciendo la extrusión de la célula señalizadora y garantizando así la integridad del tejido epitelial.