Director(a):
Larripa, Irene
Co-Director(a):
González, Mariana
Jurado:
Carballo, Marta - Cotignola, Javier - Ferrer, Marcela
Institución otorgante:
Universidad de Buenos Aires.   Facultad de Farmacia y Bioquímica
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales - Facultad de Medicina
Fecha de la defensa:
2016-12-21
Tipo de documento:
tesis de maestría - info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Grado alcanzado:
Magíster de la Universidad de Buenos Aires en Biología Molecular Médica 
Editor:
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica
Formato:
application/pdf  |   kb.   |  57 p.
Idioma:
español
Area Temática:
Descripción:
Las neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL1 negativas (NMPs BCR-ABL1-) integran un grupo heterogéneo de patologías mieloides, siendo las más frecuentes la policitemia vera (PV), la trombocitemia esencial (TE) y la mielofibrosis primaria (MF). La mayoría de estas patologías se asocian con mutaciones en el gen JAK2 (V617F). Luego de adquirida la mutación JAK2V617F, puede producirse un fenómeno denominado pérdida de heterocigosidad (LOH). Estos eventos llevan a la homocigosidad de la mutación, introduciéndose el concepto de carga alélica (CAL). En este trabajo se estudiaron 41 pacientes incluyendo: 21 PV, 11 TE y 9 MF, se cuantificó la carga alélica y expresión de la mutación JAK2V617F mediante PCR cuantitativa (QPCR). Lo cual permitió la comparación de los niveles de JAK2V617F en muestras pareadas de ADN y ARN del mismo paciente. Los resultados promedio obtenidos de ambas mediciones fueron en MF (media ± ES) (62,01 ± 8,00), (80,89 ± 10,26), en PV (59,51 ± 6,01), (75,02 ± 5,48) y en TE (43,08 ± 6,49), (43,42 ± 5,95) respectivamente, mostrando una correlación estadísticamente significativa (Spearman r=0,7, p<0,0001). Se observó que sólo 3 casos con diagnóstico de PV presentaban valores muy incrementados de transcriptos JAK2V617F, considerados outliers, lo cual podría asociarse a una expresión aumentada o sobreexpresión del alelo mutado. La frecuencia de LOH de la mutación JAK2V617F en MF, PV y TE fue 66,6%, 57% y 27% respectivamente, mostrando que la TE posee menor incidencia de homocigosis de dicha mutación. Se analizaron parámetros hematológicos: recuento de glóbulos blancos (WBC), plaquetas y hematocrito, en pacientes homocigotas y heterocigotas para la mutación JAK2V617F en las diferentes patologías, el análisis estadístico mostró un incremento significativo en el recuento de plaquetas y una tendencia al aumento de WBC en pacientes con PV con homocigosis de la mutación JAK2V617F. En MF y TE no se observaron diferencias. En este estudio preliminar se pudo observar que el análisis de la carga alélica de la mutación JAK2V617F podría explicar parte de las diferencias fenotípicas de las patologías incluidas en las NMPs BCR-ABL1 (-).
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Abstract:
Myeloproliferative neoplasms BCR-ABL1 negative (NMPs BCR-ABL1-) comprise a heterogeneous group of myeloid disorders, the most frequent are: polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (MF). Most of these pathologies are associated with mutations in JAK2 (V617F) gene. After the JAK2V617F mutation is acquired, a phenomenon called loss of heterozygosity (LOH) may occur. These events lead to homozygosity of the mutation, introducing the concept of allelic burden (CAL). In this work were studied 41 patients including: 21 PV, 11 ET and 9 MF. The allelic burden and expression of JAK2V617F mutation were quantified by quantitative PCR (QPCR). Which allowed comparison between JAK2V617F levels in paired samples of DNA and RNA from the same patient. The average results of both measurements were in MF (mean ± ES) (62.01 ± 8.00), (80.89 ± 10.26), in PV (59.51 ± 6.01), (75.02 ± 5.48), and in TE (43.08 ± 6.49), (43.42 ± 5.95) respectively. These value showed a statistically significant correlation (Spearman r = 0.7, p <0.0001). It was noted that only 3 cases diagnosed with PV had an important rise of JAK2V617F transcripts, considered outliers, which may be associated with increased expression or overexpression of this mutation. The frequency of LOH of JAK2V617F mutation in these pathologies were: 66.6%, 57% and 27% for MF, PV and ET respectively, showing that the ET has lower incidence of JAK2V617F homozygosity. The analysis of hematological parameters (WBC count, hematocrit and platelet count) between homozygous and heterozygous patients for the JAK2V617F mutation showed significant increase in platelet count and a trend to rice in WBC in patients diagnosed with PV with homozygosity of JAK2 mutation. In MF and TE statistical differences were not observed. In this preliminary study it was observed that the JAK2V617F allelic burden would explain part of the phenotypic differences of the hematological entities included in NMPs BCR-ABL1 (-).
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Calificación:
Sobresaliente
Dictamen:
El presente trabajo constituye un aporte al diagnóstico molecular en neoplasias mieloproliferactivas BCR-ABL1 negativas. El manuscrito ha sido presentado de forma clara, permitiendo la lectura e interpretación de los resultados. El diseño experimental fue acorde a los objetivos planteados. La exposición oral de la tesista fue concisa, clara y ordenada. Al finalizar la misma respondió con solvencia las preguntas realizadas por los integrantes del jurado.
Identificador(es):
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=masteruba&cl=CL1&d=HWA_1543
Filiación Institucional:
Fil: Girardi, Natalia Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina
Institución aportante:
Facultad de Farmacia y Bioquímica
Biblioteca cooperante:
Biblioteca de la Facultad de Farmacia y Bioquímica
Derechos:
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Licencia de uso:
Licencia Creative Commons

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Cita bibliográfica:

Girardi, Natalia Soledad (2016-12-21). Estudios genéticos en neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL1 negativos  (tesis de maestría). Universidad de Buenos Aires.  Facultad de Farmacia y Bioquímica. [consultado:  ] Disponible en el Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires:  <http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=masteruba&cl=CL1&d=HWA_1543>