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Director(a):
Libertun, Carlos
 
Institución otorgante:
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Fecha:
1988
Tipo de documento: 
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
 
Formato:
application/pdf
Idioma:
spa
Descripción:
En los vertebrados superiores, la regulación de la función reproductiva está a cargo del sistema neuroendócrino regido por el hipotalamo. Distintos sistemas neurosecretores interactúan entre si, y sobre la hipófisis para regular la secreción de las hormonas hipofisarias. Estos mecanismos se ponen en marcha durante la vida embrionaria y se van desarrollando a medida que el animal madura, hasta establecer su completo funcionamiento en la pubertad. En este trabajo, nos propusimos estudiar el control neurológico de la secreción de LH, FSH, prolactina y TSH, en la rata de laboratorio Rattus norvegicus (cepa Sprague-Dawley, Holtzman), en el período que transcurre entre el nacimiento y la pubertad. Encontramos que existe un periodo de especial sensibilidad gonadotrófica, alrededor de los 12 dias de edad (período infantil). En la rata hembra de esta edad, el haloperidol produce una marcada liberación de LH y FSH, y el naloxone y el 5-hidroxitriptofano, que ya se habia demostrado que liberaban más LH a esta edad que a otras, también liberan FSH en mayor proporción a esta edad. Es decir que, en este periodo las gonadotrofinas estarian bajo un fuerte control dopaminérgico y opiáceo que se va debilitando con la edad, y serian especialmente sensibles al efecto liberador de la serotonina. Estos efectos no se observan en los machos. En éstos encontramos que el Diazepam, libera LH a esta edad y no a otras, cosa que parece observarse en las hembras aunque no alcanza significación estadistica. Por otro lado, el diazepam inhibió la prolactinemia solamente en los machos de 38 días de edad, y este efecto se adelantó a los 28 días cuando se estimuló la secreción prolactínica con haloperidol. A partir de la determinación de la existencia de un control dopaminérgico en la secreción gonadotrófica de la rata hembradurante el período infantil, ensayamos un tratamiento crónico durante este periodo y controlamos sus efectos endócrinos y sobre la eclosión puberal. Se inyectaron ratas hembras con pergolide en tres momentos distintos de su desarrollo: desde el día 1 al 10 de vida, del 6 al 15 y del día 11 al 20. Solamente en las ratas inyectadas según el tercer modelo se observó un adelanto significativo de la pubertad. Los efectos endócrinos de este tratamiento fueron: las gonadotrofinas se encontraron inhibidas durante el tratamiento sin observarse variaciones en la prolactinemia; al suspender el tratamiento se observó un "rebote" de las gonadotrofinas en las ratas tratadas; no se observaron cambios en los niveles hormonales en la prepubertad ni en la adultez, ni en las respuestas de prolactina al haloperidol ni de gonadotrofinas a la LHRH. Por otro lado, no se observaron diferencias en la ciclicidad de las ratas tratadas con pergolide con respecto a las controles. Concluimos que la etapa infantil en la rata hembra es un periodo critico en cuanto a la regulación de la secreción de gonadotrofinas, y que la activación de los receptores dopaminérgicos en este periodo, produce un adelanto de la eclosión puberal que podría relacionarse con una temprana desensibilización de los receptores dopaminérgicos que regulan la secreción de LHRH y con cambios en la secreción de LH y FSH durante e inmediatamente después del tratamiento.
Identificador:
http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2192_LacaudeMengido
Derechos:
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Licencia de uso:
Licencia Creative Commons


Cita bibliográfica:

Lacau de Mengido, Isabel María  (1988).     Ontogenia de los mecanismos de control de la secreción adenohipofisaria.  (info:eu-repo/semantics/doctoralThesis).    Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.    [consultado:  ] Disponible en el Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires:  <http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2192_LacaudeMengido>