Caracterización del procesamiento antigénico y la persistencia de la proteína Lumazina Sintasa de Brucella spp.

La lumazina sintasa de Brucella spp. (BLS) es una proteína homodecamérica altamente estable y con la capacidad de activar células dendríticas vía TLR4. Puede ser utilizada para generar quimeras decaméricas insertando la secuencia de péptidos en cada monómero. La inmunización con estas quimeras induce una respuesta humoral fuerte y persistente anti-BLS y anti-péptido; de esta manera BLS constituye un excelente carrier. En el presente trabajo estudiamos la persistencia de BLS en el animal inmunizado y su procesamiento antigénico como parte de las características que pueden otorgar a esta proteína la capacidad de inducir tan extensa respuesta humoral. Se demostró que BLS se asocia a la membrana plasmática de las células dendríticas, ingresa vía macropinocitosis y colocaliza con TLR4. BLS se procesa principalmente por la vía para antígenos exógenos, pero una porción menor no se asocia a esa vía. BLS persiste in vitro por 96 hs en un mayor número de células dendríticas que un antígeno control y persiste en las células del ganglio drenante aún 14 días p.i. La persistencia de BLS in vivo resulta significativamente mayor a la del antígeno control, sin embargo no justificaría la persistencia de la respuesta humoral. El aporte del presente trabajo contribuye al entendimiento de los procesos inmunológicos que permiten a BLS actuar como carrier y constituye una potente herramienta para el diseño y mejoramiento de plataformas de vacunas en desarrollo.

Brucella spp. Lumazine Synthase (BLS) is a highly immunogenic and stable homodecameric protein which has the ability to activate dendritic cells. It can be used to generate decameric chimeras by adding the peptide sequence to the monomer. Immunization with these chimeras induces a long-lasting and strong humoral response against BLS and the peptide; by these means BLS can be used as a carrier. In this work we aimed to study the persistence of BLS in the immunized animal and how this particular protein is processed as an antigen, as two of the main aspects that may play a role in developing the above mentioned humoral immune response. We were able to show that BLS associates with the plasma membrane of dendritic cells, enters the cell via macropinocytosis and co-localizes with TLR4. BLS is mostly processed by the exogenous pathway but a small portion was not associated with this pathway. BLS persists for 96 hours in vitro in a higher amount of dendritic cells in comparison with a control antigen and still persists in cells of the draining lymph node for 14 days post immunization. BLS remains in the immunized animal for a longer period than the control antigen, however this probably does not explain the persistence of the humoral response. This work contributes to get a better understanding of the immunological processes that allow BLS to act as a carrier and it might be use as a powerful tool for the development and improvement of vaccine platforms.