Diagnóstico de paludismo por Plasmodium Vivax utilizando secuencias repetitivas de ADN parasitario

Institución otorgante:

Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Fecha:

2002

Tipo de documento: 

info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
 

Formato:

application/pdf

Idioma:

spa

Temas:

PALUDISMO - PLASMODIUM VIVAX - DIAGNOSTICO - VIGILANCIA - CONTROL DE VECTORES - MANEJO CLINICO - SECUENCIAS DE ADN REPETITIVAS - MALARIA - PLAMODIUM VIVAX - DIAGNOSIS - SURVEILLANCE - VECTOR CONTROL - CLINICAL MANAGEMENT - REPETITIVE SEQUENCES OF DNA

Descripción:

La malaria es un problema de salud pública mundial en más de 100 paises habitados porun total de 2.400 millones de personas, representando el 40% de la población mundial. Lascuatro especies más comunes que infectan al hombre son: Plasmodium vivax, P. falciparum, P.malariae y P. ovale, de las cuales, las dos primeras, representan el 95% de las infecciones. En Argentina se plantea la necesidad de trabajar sobre P. vivax, pues no se han registrado casosautóctonos de paludismo por P. falciparum. El propósito de este estudio fue disponer de herramientas moleculares para la detecciónde P. vivax, aplicables a muestras humanas y vectores, adaptables a las condiciones derecolección y procesamiento básico disponibles en las bases operativas del Programa Nacionalde Paludismo. Para ello se obtuvieron y caracterizaron secuencias repetitivas de ADN de P.vivax. El fragmento clonado (instPv10) resultó en un tamaño de 6.899 pb y presentó variasrepeticiones directas en tandem y un elemento repetitivo del tipo disperso. Este fragmentoincluyó la secuencia específica de P. vivax, insPv10-ll, de 75 pb, que fue empleada comosonda en el desarrollo de la técnica de Dot blot, y la secuencia insPvE/C, dentro de la cual sediseñó el blanco de reacción de PCR. Desde el punto de vista del diagnóstico individual, las técnicas de PCR-sangre einsPv10-11-Dot blot demostraron ser valiosas para emplearse como métodos en el diagnósticode pacientes sintomáticos y asintomáticos, incluyendo aquellos que retoman de una zonaendémica de infecciones causadas por P. vivax, y para el seguimiento de pacientes. Desde la perspectiva epidemiológica la técnica de PCR-elutorios desarrollada en estetrabajo permitió efectuar el diagnóstico específico de la especie P. vivax en pacientessintomáticos y asintomáticos, lo que facilitaría su uso en acciones de detección por búsquedapasiva y activa. Por otro lado, el método de PCR aplicado a vectores mostró ser una de laspocas alternativas disponibles de alta sensibilidad y especificidad para la detección de P. vivaxen mosquitos experimental y naturalmente infectados, con condiciones prácticas deconservación de muestras. Las técnicas desarrolladas en este trabajo son de utilidad para elmanejo de brotes y epidemias ya contribuyen a la detección del aumento de la tasa de infecciónen mosquitos, al estudio de las migraciones y la vigilancia de la quimiorresistencia. El trabajorealizado se enmarca como un desarrollo local de herramientas diagnósticas aplicables alcontrol del paludismo en Argentina.

Identificador:

https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3490_Carnevale