Obtención de monómeros asimétricos bifuncionales a partir de productos naturales abundantes : Su uso para la síntesis de poliamidas quirales

Institución otorgante:

Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Fecha:

1998

Tipo de documento: 

info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
 

Formato:

application/pdf

Idioma:

spa

Temas:

POLIAMIDAS ESTEREOREGULARES - NYLONS FUNCIONALIZADOS QUIRALES - MONOMEROS BIFUNCIONALES QUIRALES - POLIMEROS SINTETICOS - STEREOREGULAR POLAYMIDES - CHIRAL FUNCTIONAL NYLONS - CHIRAL BIFUNCTIONAL MONOMERS - SYNTHETIC POLYMERS

Descripción:

,y (Gli-AMP-AMP)n. Por otra parte, se sintetizaron poliamidas quirales estereoregulares del tipo AABB (nylons-n,n). Se utilizó como molde quiral la 4-(S)-carboxil-1,4-butirolactona derivada delácido L-glutámico. El grupo carboxilo se activó por preparación de un éster lábil y seestudió la policondensación al azar con l,6-diaminohexano obteniéndose una poliamida noestereoregular (arrégica). Por control de la estereoquímica de la polimerización, sesintetizaron una poliamida sindiorégica y otra isorrégica. También se sintetizó un análogoquiral estereoregular del nylon-2,5; con centros quirales tanto en la porción diácido comodiamina. Finalmente se prepararon polimanaramidas. Los polímeros obtenidos en este trabajo se caracterizaron fisica yespectroscópicamente. Se estudió la distribución de pesos moleculares y elcomportamiento térmico de estos materiales. A efectos de analizar su cristalinidad seefectuaron estudios de rayos X de polvo y de microscopía óptica de luz polarizada. Sedeterminaron también la higroscopicidad, solubilidad y actividad óptica de las poliamidassintéticas.

Identificador:

https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3100_Orgueira