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Síntesis estereoselectiva, separación y actividad insecticida de compuestos piretroides
Stereoselective Synthesis, separation and insecticidal activity of pyrethroid compounds
Masuh, Héctor Mario
Director(a):
Zerba, Eduardo Nicolás
Institución otorgante:
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Fecha:
1998
Tipo de documento:
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formato:
application/pdf
Idioma:
spa
Temas:
INSECTICIDAS - PIRETROIDES - ISOMEROS - PERMETRINA - FORMULADO - CLOROSULFITOS - MODELADO MOLECULAR - INSECTICIDES - PYRETHROIDS - FORMULATION - CHLOROSULFITES - MOLECULARMODELLING
Descripción:
trans-2,2 dimetil - 3 - (2,2 diclorovinil)ciclopropanocarboxílico) RN 59042-49-8 y crisantémico (ácido cis,trans-2,2 dimetil - 3 - (2-metilpropenil)ciclopropanocarboxílico) RN 10453-89-1. Cada uno de los productos obtenidos fuecaracterizado por espectrometria de masas. Se utilizaron métodos semiemplricos para sugerir posiblesvías mecanísticas del proceso. Se intenta justificar el control cinético del proceso de esterificación,evidente según resultados experimentales, mediante métodos de modelado molecular; la reacciónprocedería como un ataque nucleofilico del ácido carboxilico a especies catiónicas en solución.
Identificador:
https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3066_Masuh
Derechos:
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Descargar texto:
tesis_n3066_Masuh.oai
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Cita bibliográfica:
Masuh, Héctor Mario (1998). Síntesis estereoselectiva, separación y actividad insecticida de compuestos piretroides. (info:eu-repo/semantics/doctoralThesis). Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. [consultado: ] Disponible en el Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires: <https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3066_Masuh>