Identificación, caracterización molecular y mutagénesis insercional de genes codificantes para antígenos proteicos de Brucella Abortus

Institución otorgante:

Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Fecha:

1998

Tipo de documento: 

info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
 

Formato:

application/pdf

Idioma:

spa

Temas:

BRUCELLA ABORTUS - BRUCELOSIS BOVINA - FACTORES DE VIRULENCIA - GENES - SECUENCIA NUCLEOTIDICA - CEPAS MUTANTES - 2-OXOGLUTARICO DESHIDROGENASA - SUPEROXIDO DISMUTASA CU/ZN - FISIOLOGIA BACTERIANA - BRUCELLA ABORTUS - BOVINE BRUCELLOSIS - VIRULENCE FACTORS - GENES - NUCLEOTIDE SEQUENCE - MUTANT STRAINS - 2-OXOGLUTARATE DESHYDROGENASE - CU/ZN SUPEROXIDE DISMUTASE - BACTERIAL PHYSIOLOGY

Descripción:

Brucella abortus, el agente etiológico de la brucelosis bovina, es una bacteriaintracelular que replica en células fagocíticas y que también infecta a humanos, por loque la enfermedad es considerada una zoonosis. Esta enfermedad produce grandespérdidas en el sector pecuario y de salud pública del país y del mundo. Los factoresde virulencia de esta bacteria son pobremente conocidos, y el diagnóstico de laenfermedad es aún dificultoso y poco confiable. Una manera de sobrellevar estasdificultades es por medio del estudio genético de la bacteria. En este trabajo se caracterizaron tres genes y las proteínas que éstoscodifican de B.abortus S19, la cepa vacunal bovina. La estrategia para conocer el rolen la fisiología bacteriana fue por un lado obtener la de los genes y buscarhomologías en bancos de datos, y por otro lado mutagenizartos por intercambioalélico y estudiar el comportamiento de las cepas mutantes in vivo e in vitro. Se lograron identificar genes del operón 2-oxoglutárico deshidrogenasa y laenzima superóxido dismutasa dependiente de cobre y zinc. En el primer caso, lasmutantes muestran claras diferencias con respecto a la cepa salvaje, demostrando unrol fundamental de estas proteínas en la fisiología bacteriana. En el segundo caso, lacepa mutante no muestra diferencias significativas, confirmando resultados previos,por lo que se demuestra que esta proteína no es un factor de virulencia.

Identificador:

https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3019_Boschiroli