Preparación de un homólogo de la metil-arsepidina : la alfa metil-metil-As-arsepidina

Institución otorgante:

Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Fecha:

1942

Tipo de documento: 

info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
 

Formato:

application/pdf

Idioma:

spa

Descripción:

En el presente trabajo se ha preparado la α metil-metil-As-arsepidinaencontrandose una perfecta concordancia entre suspropiedades y las de la metil-As-arsepidina como da idea el siguiente cuadro: Metil-As-arsepidina α Metil-Metil-As-arsepidina Fuerte olor a mostaza. Fuerte olor a mostaza. Da con el ioduro de metilo Da con el ioduro de metiloiodometilato que se puede un iodometilato que se puedetransformar en hidróxido transformar en hidróxido dede arsonio por la acción arsonio por la acción del del Ag2O. Ag2O. Por oxidación al aire se Se oxida con el oxigeno deltransforma en arsinona. aire. Adiciona Cl,Br,I Decolora una solución de iodo en éter de petróleo. Punto de ebullición 156° Punto de ebullición 169° Δ 2/3 A 22 mm de Hg 65° A 22 mm de Hg 85° Δ = 20 Insoluble en agua. Insoluble en agua. Soluble en éter, alcohol, Soluble en éter,alcohol,éteréter de petróleo, benzol. de petróleo,benzol. Clorometilato higroscópico. Clordmetilato higroscópico. En el curso de este trabajo se han obtenido y caracterizadolas siguientes sustancias no descriptas en la literatura: l) α Metil-metil-As-arsepidina. 2) Ioduro de dimetil-As.As- α metilarsepidonio. 3) Cloruro de dimetil-As.As- α metilarsepidonio. 4) Picrato de dimetil-As.As- α metilarsepidonio.

Identificador:

https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0288_Simonin